Samlad data bidrar till mer jämlik vård och hälsa
Den 1 december lanserades Nationella registret för Munhälsa vid sällsynta hälsotillstånd – ett kvalitetsregister med syftet att öka kunskapen om sällsynta hälsotillstånd och bidra till en mer jämlik tandvård, hälso- och sjukvård. Bakom registret står Mun-H-Center, Folktandvården Västra Götaland och Registercentrum Västra Götaland.
Under 30 års tid har Mun-H-Center samlat in data kring munhälsa, bettutveckling och orofacial funktion (mun och ansikte) vid sällsynta hälsotillstånd i det som kallats MHC-basen. För att säkerställa en säker och hållbar lösning är nu databasen vidareutvecklad till det nationella kvalitetsregistret Mun-h, som även är öppet för vårdpersonal, patienter och forskare att söka information i.
– Ett viktigt syfte med registret är att på sikt skaffa mer kunskap om sällsynta hälsotillstånd i strävan mot en mer jämlik vård i Sverige. Vårt mål är: frisk i munnen hela livet-för alla, säger Anna Ödman Roussakis, klinikchef och specialisttandläkare i ortodonti.
Nationella registret för Munhälsa vid sällsynta hälsotillstånd (Mun-h) kommer öka kunskap om sällsynta hälsotillstånd i alla delar av hälso- och sjukvårdssystemet och därmed bidra till en mer jämlik vård och hälsa. Mun-h kommer också att utgöra en källa för forskning för att säkerställa att de slutsatser som dras utifrån registret grundas på vetenskaplig bas.
Sällsynt är inget ovanligt
Det finns mellan 6 000 och 8 000 kända sällsynta hälsotillstånd. Varje enskild diagnos är sällsynt, men tillsammans finns det uppskattningsvis 500 000 personer i Sverige med ett sällsynt hälsotillstånd.
Hälften av dem har någon form av påverkan på bett, tänder eller orofacial funktion. Eftersom diagnoserna är sällsynta saknas det ofta tillräckligt med kunskap i tandvården och hälso- och sjukvården för att ge en trygg och jämlik vård.
Läs mer:
Nationella registret för Munhälsa vid sällsynta hälsotillstånd